원시 타다라필 분말
동의어:타다나필
제약: USP
분말 형태
유효기간:2년
이점:
샘플을 사용할 수 있습니다
고순도, 최고의 품질, 최고의 가격
COA, HPLC, MSDS 사용 가능
증명서: ISO,GMP,CTC,SGS,CQC
원산지: 중국 산둥성
설명
안녕 친구,
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원시 타다라필 분말의 제품 매개변수:
|
이름 |
타다라필 분말 |
|
모습 |
백색 결정성 분말 |
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시험 |
99.5% 이상 |
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용해도 |
물이나 알코올에 불용성, 아세트산, 에틸 에스테르에 용해됨 |
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녹는 점 |
300-303도 |
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건조 감량 |
0.5% 이하 |
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헤비메탈 |
10ppm 이하 |
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특정 회전 |
[a]20D=+70-72o(C=1.00,CHCl3) |
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복용량 |
20-40mg |
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발병 시간 |
30분 |
RawTadalafil 분말의 제품 사양:
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제품 |
타다라필 |
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배치 번호 |
202110003 |
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제조일자 |
20211022 |
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표준 수행 |
USP 및 EP |
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분석 |
기준 |
분석 결과 |
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설명 |
백색 ~ 클래스 백색 분말 |
클래스 백색 분말 |
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용해도 |
디메틸 설폭사이드에 잘 녹고, 염화메틸렌에 약간 녹고, 물에는 거의 녹지 않습니다. |
준수 |
|
특정 회전 |
{{0}}.0도 -84.0도 |
+82.1도 |
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신분증 |
HPLC (에이피엘씨) |
준수 |
|
일반 불순물(이성질체 A+C를 계산하지 않음) |
단일 불순물 0.15% 이하 |
0.08% |
| 총 불순물 1.0% 이하 | 0.42% | |
|
이성질체 계산 |
A 0.3% 이하 |
0.21% |
| B 0.1% 이하 | 감지되지 않음 | |
| C 0.1% 이하 | 감지되지 않음 | |
|
건조 감량 |
0.5% 이하 |
0.35% |
|
점화 잔류물 |
0.1% 이하 |
준수 |
|
헤비메탈 |
20ppm |
준수 |
|
시험 |
97.5%~102.0% |
99.6% |
|
결론:USP 및 EP를 준수합니다. |
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