타다라필분말 ​

 

 

타다라필 분말의 제품 소개

타다라필 분말은 발기부전 치료에 사용되는 경구용 선택적 PDE5 억제제입니다. 평균 유효 지속 시간은 16분입니다. 혈장 농도는 2시간 후에 최고조에 달하며 반감기는 18~48시간입니다. 5일이 지나도 혈액의 순도를 확인할 수 있습니다. 가장 큰 장점은 부작용이 적고, 지속기간이 길며, 2~3일이면 효과가 강하다는 점이다.

 

 

 

발기부전은 남성이 성행위를 할 수 있을 만큼 충분히 발기를 얻지 못하거나 유지할 수 없는 상태를 말합니다. 이는 연령, 기저 건강 상태, 심리적 문제 또는 특정 약물과 같은 다양한 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 포스포디에스테라제 5형(PDE5) 억제제로 분류되는 타다라필은 고리형 구아노신 모노포스페이트(cGMP)라고 불리는 물질을 분해하는 효소를 억제함으로써 작용합니다. 그렇게 함으로써 타다라필은 음경의 혈관을 이완시켜 혈류를 증가시켜 발기를 유도합니다.

 

타다라필은 또한 전립선 비대증을 특징으로 하는 양성 전립선 비대증(BPH) 치료용으로 승인되었습니다. 타다라필은 전립선과 방광의 평활근을 이완시켜 잦은 배뇨, 배뇨 시작 어려움 또는 약한 소변 흐름 등 BPH와 관련된 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

하다타다라필 분말을 사용하면 침대에서 더 오래 지속됩니까?

타다라필 분말은 주로 남성의 발기부전(ED)을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 이는 포스포디에스테라제 5형(PDE5) 억제제라고 불리는 약물 종류에 속합니다. 타다라필 분말은 침대에서 더 오래 지속되도록 특별히 고안된 것은 아니지만 성행위 중 발기를 달성하고 유지하는 능력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

 

타다라필은 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기를 유지하는 과정을 촉진합니다. 발기 부전이 있고 일반적으로 완전한 발기가 어려운 경우, 타다라필은 발기가 정상보다 크게 느껴질 수 있습니다. 이는 ED를 경험하는 개인의 성적 성능을 향상시킬 수 있습니다. 그러나 타다라필은 성교 기간이나 사정 지연에 직접적인 영향을 미치지 않는다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

 

다음과 같은 경우에는 타다라필을 복용하지 마십시오:

과거에 타다라필이나 다른 약물에 알레르기 반응이 있었던 경우

흉통에 질산염이라는 약을 복용하고 있습니다

심각한 심장 및 간 문제가 있는 경우

최근 뇌졸중이나 심장마비

혈압이 낮거나 혈압이 조절되지 않는 경우

눈의 혈류 감소로 인한 시력 상실

 

실데나필 분말을 사용하면 침대에서 더 오래 지속됩니까?

실데나필 분말은 남성의 발기부전(ED)을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 이는 포스포디에스테라제 5형(PDE5) 억제제라고 불리는 약물 종류에 속합니다.

 

실데나필의 주요 기능은 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기를 달성하고 유지할 수 있도록 하여 발기 기능을 개선하는 것입니다. 이는 순환 구아노신 일인산(cGMP)이라는 물질을 분해하는 효소를 억제함으로써 효과가 있으며, 이는 음경의 혈관을 이완시키고 혈류를 향상시키는 데 도움이 됩니다.

 

실데나필은 발기를 달성하고 유지하는 능력을 향상시킬 수 있지만 본질적으로 성교 기간이나 사정 시기에 영향을 미치지는 않습니다. 주요 목적은 발기부전의 근본적인 문제를 해결하는 것입니다.

 

실데나필은 얼마나 오래 지속됩니까?

효과가 얼마나 오래 지속될 수 있는지에 따라 실데나필의 반감기는 약 3~4시간입니다. 이는 단순히 신체 내 비아그라의 활성량이 3~4시간 후에 약 절반으로 줄어든다는 의미입니다.

 

타다라필은 얼마나 빨리 작동하고 얼마나 오래 지속되나요?

평균 유효 지속 시간은 16분입니다. 5일이 지나도 혈액의 순도를 확인할 수 있습니다. 가장 큰 장점은 부작용이 적고, 지속기간이 길며, 2~3일이면 효과가 강하다는 점이다.

제품	타다라필
배치 번호	202110003
제조일자	20211022
표준 수행	USP 및 EP
분석	기준	분석 결과
설명	백색 ~ 클래스 백색 분말	클래스 백색 분말
용해도	디메틸 설폭사이드에 잘 녹고, 염화메틸렌에 약간 녹고, 물에는 거의 녹지 않습니다.	준수
특정 회전	{{0}}.0도 -84.0도	+82.1도
신분증	HPLC (에이피엘씨)	준수
일반 불순물(이성질체 A+C를 계산하지 않음)	단일 불순물 0.15% 이하	0.08%
	총 불순물 1.0% 이하	0.42%
이성질체 계산	A 0.3% 이하	0.21%
	B 0.1% 이하	감지되지 않음
	C 0.1% 이하	감지되지 않음
건조 감량	0.5% 이하	0.35%
점화 잔류물	0.1% 이하	준수
헤비메탈	20ppm	준수
시험	97.5%~102.0%	99.6%
결론:USP 및 EP를 준수합니다.

 

 

Jianfeng Chemical 소개

2011년에 설립된 당사는 선도적인 연구 중심 제약 회사로 주로 제약 API 및 중간체를 제조합니다. 좋은 품질과 경쟁력 있는 가격으로 인해 우리는 중국 제약계에서 매우 좋은 평판을 얻고 있습니다.

 

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예, 우리는 항상 고품질 수출 포장을 사용합니다. 맞춤 포장이 가능하며 3-7일 동안 Door to Door 배송이 가능합니다.

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