에를로티닙

에를로티닙

Erlotinib 적용: 항종양제국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 2차 치료에 사용됩니다. 최근 진행성 췌장암의 1차 치료제로 젬시타빈과 병용요법으로 미국 FDA의 승인을 받았습니다.

설명

에를로티닙

동의어:4-[(3-에티닐페닐)아미노]-6,7-비스(2-메톡시에톡시)퀴나졸린; n-(3-에티닐페닐)[6,7-비스(2-메톡시에톡시)퀴나졸린-4-일]아민; 4-퀴나졸린아민, N-(3-에티닐페닐)-6,7-비스(2-메톡시에톡시)-; 에를로티닌; 에를로티닙(Erlotinib) 및 그 중간체; 에를로티닙 베이스

1.CAS 번호: 183321-74-6
2.분자식: C22H23N3O4
3. 분자량 : 393.44
4.인치: InChI=1/C22H23N3O4/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3){{12 }}(18)23-15-24-22/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25)
5.속성: 백색 결정성 분말
6. 내용: 99%
7.용도: 항종양제

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에를로티닙은암 성장 차단제의 일종인 티로신 키나제 억제제(TKI).암의 성장을 촉진하는 암세포의 단백질을 차단합니다.

Erlotinib 복용량 및 사용법 비소세포폐암: 150mg/d; 식사 전 최소 1시간 또는 식사 후 2시간에 투여하십시오. 환자가 약물을 중단해야 할 때 질병이 진행되거나 견딜 수 없는 독성 반응이 나타날 때까지 약물을 계속 복용하십시오.
췌장암: 식사 전 최소 1시간 또는 식사 후 2시간에 젬시타빈 100mg/d와 병용합니다. 환자가 약물을 중단해야 할 때 질병이 진행되거나 견딜 수 없는 독성 반응이 나타날 때까지 약물을 계속 복용하십시오.
간부전이 심한 경우에는 약의 용량을 감량하거나 일시적으로 중단해야 하며, 고령자에서는 용량을 조절할 필요가 없습니다.

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