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팍슬로비드소개

2021년 12월 22일, 미국 식품의약국(FDA)은 COVID-19를 치료하기 위해 경구 항바이러스 약물 인 Paxlovid에 대해 화이자에 긴급 사용 허가를 부여했습니다. Paxlovid (nirmatrelvir/PF-0732132 및 리토나비르)는 이제 12세 이상의 성인 및 소아 환자에서 2019년 경미성 중등도 코로나바이러스 질환(COVID-19)의 치료를 위해 허가를 받았으며, 양성 SARS-CoV-2 검사를 통해 중증 병원 또는 COVID를 포함한 19세 이상의 병원 사망 위험이 높은 것으로 나타났다.

Jianfeng은 연구 중심의 제약 회사입니다. 2011년에 설립된 약국에서 10년 이상의 경력을 쌓았습니다. '품질 지향적'이라는 원칙으로 Jianfeng은 ISO9001:2008 품질 관리 시스템 인증을 통과했습니다. 우리의 제품은 USP, EP 기준을 충족하고 미국, 독일, 캐나다, 일본 등으로 수출됩니다. 더 나은 생산을 위해 Jianfeng은 고급 실험실과 공장을 설립했습니다.

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